高一生物 一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下

1、高1生物 1男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下

1.首先明确色盲症是伴X染色体隐性遗传（常识），白化病是常染色体隐性遗传（常识） 设白化病的1对等位基因为Aa，色盲症为Bb。 因为3与4正常且生下1白化病病人，所以3与4都是Aa基因。（1） 因为在子1代中有出现色盲女性，所以亲代父方有色盲症，所以母方是色盲基因携带者。（2） 结合（1）可知4为：Aa（XB）(Xb）；3为：Aa（XB）（Y） 所以7的基因型为：1/3的AA（XB）（Y），2/3的Aa(XB)(Y)。（3） 因为5为色盲女性，所以就单色盲来看，51定为(Xb）（Xb）， 因为9没色盲症但有白化病所以9为：aa（XB）（Xb） 结合3来看只患白化病的概率为2/3AaX1/1aa乘以1/2=1/3aa。 只患色盲症的概率为：1/1（XB）(Y)X1/1(XB)(Xb）乘以1/4=1/4（XB）（Y），这里女性1定不患色盲症 所以两病都患的概率为1/3aaX1/4（XB）(Y）=1/12aa(Xb)(Y)2.因为该女性表现型正常，其双亲表现型也正常，单有1个白化病的弟弟aa，所以双亲基因型都为Aa。 所以该女性的基因型为：1/3AA：2/3Aa 因为在当地人群中约200个表现型正常的人中有1个白化病基因杂合子，所以与该女性婚配的正常男性的 基因型为：1/200Aa；199/200AA； 所以生下白化病患者的概率为:2/3aaX1/200Aa乘以1/4=1/1200aa。 （就那么多了吧，1定要把分给我啊！！O(∩_∩)O~虽然过程有些麻烦，但应该能看懂，还是不懂就M我吧,大不了1起去撞墙~~~O(∩_∩)O哈哈~，o(╯□╰)o） ~~~枫。